Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

269107

Sigma-Aldrich

L-tert-Leucine

99%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid, L-α-tert-Butylglycine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
20859-02-3
Poids moléculaire :
131.17
Numéro Beilstein :
1721824
Numéro MDL:
MFCD00064218
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24856311
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-tert-Leucine, 99%

Pureté

99%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

≥300 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1

Clé InChI

NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

L-tert-Leucine is an amino acid used as a precursor for synthesizing chiral tridentate Schiff base ligands.

Application

L-tert-Leucine can be used:
  • As a key precursor in the synthesis of a chiral phosphinooxazoline ligand, (S)-tert-butylPHOX.
  • In the synthesis of chiral copper(II) polymers that can catalyze the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation.
  • In metal-free tandem radical cyclization reactions to synthesize 6-alkyl/acyl phenanthridines.
  • In the preparation of tert-leucine-derived N-acetylthiazolidinethione auxiliary that provides high levels of diastereoselection in acetate aldol reactions with a variety of aldehydes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-α-t-butylglycine Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52027

Fmoc-α-t-butylglycine

Synthesis, structure and application of chiral copper (II) coordination polymers for asymmetric acylation.
Jammi S, et al.
Inorganic Chemistry, 47(12), 5093-5098 (2008)
Tridentate ligands derived from L-tert-Leucine for the Cu (II) mediated asymmetric Henry reaction
Korkmaz N, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 35, 361-374 (2011)
Highly Selective Asymmetric Acetate Aldol Reactions of an N-Acetyl Thiazolidinethione Reagent.
Zhang Y, et al.
Organic Letters, 6(1), 23-25 (2004)
Preparation of (S)?tert?Butyl PHOX: (Oxazole, 4?(1, 1?Dimethylethyl)?2?[2?(Diphenylphosphino) Phenyl]?4, 5?Dihydro?(4S)?).
Krout M R, et al.
Organic Syntheses, 86, 181-193 (2003)
Use of unprotected amino acids in metal-free tandem radical cyclization reactions: divergent synthesis of 6-alkyl/acyl phenanthridines.
Lu S C, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(88), 55891-55896 (2017)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique