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V800269

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylaniline

LR, ≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5N(CH3)2
Numéro CAS:
121-69-7
Poids moléculaire :
121.18
Numéro Beilstein :
507140
Numéro CE :
204-493-5
Numéro MDL:
MFCD00008304
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329829267

Qualité

LR

Gamme de produits

Vetec™

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.557 (lit.)

pH

7.4 (20 °C, 1.2 g/L)

Point d'ébullition

193-194 °C (lit.)

Pf

1.5-2.5 °C (lit.)

Densité

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Yong Wang et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(8), 2964-2970 (2010-02-12)
This paper addresses the experimentally observed mechanistic differences between the cytochrome P450-catalyzed N-demethylation of substituted N,N-dimethylanilines (DMA) and of N,N-dimethylbenzamides (DMBA). The two reactions of these substrates are initiated by C-H activation of the methyl groups on the nitrogen. Thus
Marius Koch et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3729-3736 (2012-01-31)
The fluorescence quenching of 3-cyanoperylene upon electron transfer from N,N-dimethylaniline in three room-temperature ionic liquids (RTILs) and in binary solvent mixtures of identical viscosity has been investigated using steady-state and time-resolved fluorescence spectroscopy. This study was stimulated by previous reports
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Organic letters, 11(18), 4176-4179 (2009-08-18)
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Kenji Hirai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(52), 6472-6474 (2012-04-21)
Spatiospecific functionalisation of a shell crystal was performed in a core-shell crystal of a porous coordination polymer (PCP) via post-synthetic modification (PSM). The shell crystal allowed the core crystal to selectively accumulate N,N-dimethylaniline (DMA) and afford the intense exciplex fluorescence.
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