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SML4072

Tetrahydroberberine

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≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-Canadine, (±)-Tetrahydroberberine, 5,8,13,13a-tetrahydro-9,10-dimethoxy-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-alpha]quinolizine, Canadine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H21NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
339.39
Code UNSPSC :
12352200

Source biologique

(Corydalis yanhusuo)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

Dopamine receptor antagonist; nicotinic acetylcholine receptor (α4β2, α4β4, α7, α1β, 1γδ) modulator; induces clearance of low-density lipoprotein in mice.

Tetrahydroberberine (Canadine), an isoquinoline alkaloid isolated from corydalis tuber, is a potent dopamine D2 receptor antagonist (pKi = 6.08) and nicotinic acetylcholine receptor (α4β2, α4β4, α7, α1β, 1γδ) modulator. Tetrahydroberberine alleviates high-fat diet-induced hyperlipidemia and induces clearance of low-density lipoprotein and intermediate-density lipoprotein in mice.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Guilan Wei et al.
European journal of pharmacology, 968, 176433-176433 (2024-02-19)
The promotion of excess low-density lipoprotein (LDL) clearance stands as an effective clinical approach for treating hyperlipidemia. Tetrahydroberberine, a metabolite of berberine, exhibits superior bioavailability compared to berberine and demonstrates a pronounced hypolipidemic effect. Despite these characteristics, the impact of
Erika Plazas et al.
Pharmacological research, 177, 106126-106126 (2022-02-14)
Complex diseases such as neurodegenerative disorders and cancer constitute a growing public health problem due to the rising incidence and lack in effective therapies. Since pharmacotherapy based on a single target has been insufficient for drug development in complex diseases

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