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MilliporeSigma
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SML3813

Sigma-Aldrich

YKL-05-099

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-7-((2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-1-(5-methoxypyridin-2-yl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one, YKL-05-99

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C32H34ClN7O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
600.11
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200

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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, Faint yellow to yellow-brown

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC=CC(Cl)=C1N2C(N(C3=CC=C(OC)C=N3)C4=NC(NC5=C(OC)C=C(C6CCN(C)CC6)C=C5)=NC=C4C2)=O

Clé InChI

VQINULODWGEVBB-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective salt-inducible kinases (SIK1, SIK2, SIK3) inhibitor in vitro and in vivo.



YKL-05-099 is a potent and selective salt-inducible kinases inhibitor (SIK1/2/3 IC50 = 10/40/30 nM) with superior pharmacokinetic properties than HG-9-91-01. YKL-05-099 pre-treatment of murine BDMCs up-regulates Zymosan A-stimulated IL-10 (EC50 = 460 nM with 24h ), while suppresses inflammatory cytokines production (TNFα, IL-6 and IL-12p40). Likewise, YKL-05-099 intraperitoneal administration in mice (20 mg/kg i.p.) 15 min prior to LPS (0.5 mg/kg i.p.) enhances serum IL-10, while reduces HDAC5 pSer259 levels in total splenic leukocytes and serum TNFα level in vivo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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