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MilliporeSigma
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SML3099

Sigma-Aldrich

Glyght

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(E)-5-Phenyl-7-(pyridin-2-yldiazenyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H15N5O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
341.37
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light at room temperature

Couleur

yellow to orange

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1NC(C=CC(/N=N/C2=NC=CC=C2)=C3)=C3C(C4=CC=CC=C4)=NC1

Description générale

Glyght is a benzodiazepine-containing azobenzene compound that acts as a light-controlled negative allosteric modulator that is selective to glycine receptors. It is a powerful and effective compound that can operate in vivo. Glyght attaches to an allosteric site within the interface between the extracellular and transmembrane domains. It is an effective tool for researchers since it has broad activity in both homo- and heteromeric GlyRs across several species of fish and mammals. Moreover, Glyght is photo-switchable at 365 nm for trans-cis isomerization and 455 to 530 nm for cis-trans isomerization.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Alexandre M J Gomila et al.
Cell chemical biology, 27(11), 1425-1433 (2020-08-28)
Glycine receptors (GlyRs) are indispensable for maintaining excitatory/inhibitory balance in neuronal circuits that control reflexes and rhythmic motor behaviors. Here we have developed Glyght, a GlyR ligand controlled with light. It is selective over other Cys-loop receptors, is active in vivo
Photomodulation of Inhibitory Neurotransmission. Insights from Molecular Modeling
Nin-Hill
Biophysical Journal, 118 (2020)

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