Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

SML1502

Sigma-Aldrich

Pyrazofurin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Hydroxy-5-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazole-3-carboxamide, Pirazofurin, Pyrazomycin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13N3O6
Numéro CAS:
30868-30-5
Poids moléculaire :
259.22
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -49 to -39°, c = 0.5 in H2O

Couleur

white to light brown

Solubilité

H2O: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](C2=NNC(C(N)=O)=C2O)O[C@@H]1CO

InChI

1S/C9H13N3O6/c10-9(17)4-6(15)3(11-12-4)8-7(16)5(14)2(1-13)18-8/h2,5,7-8,12-14,16-17H,1,10H2/b9-4-/t2-,5-,7-,8+/m1/s1

Clé InChI

CUVZEMGCUKKNOR-LNTXVZDSSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Pyrazofurin is an orotidine-5′-monophosphate decarboxylase (ODCase, OMP decarboxylase) inhibitor that exhibit potent antiviral, anti-malarial and anti-trypanosomes activities.
Pyrazofurin serves as an effective drug against HIV (human immuno virus), vaccinia virus, West Nile viral infection.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Generation of predictive pharmacophore model for SARS-coronavirus main proteinase.
Zhang X W, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 40(1), 57-62 (2005)
M C Georges-Courbot et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 50(5), 1768-1772 (2006-04-28)
Clinical nonrandomized trials demonstrate some efficacy for ribavirin in the treatment of patients with severe Nipah virus-induced encephalitis. We report here that EICAR, the 5-ethynyl analogue of ribavirin, and the OMP-decarboxylase inhibitors 6-aza-uridine and pyrazofurin have strong antiviral activity against
Guangyan Kan et al.
Journal of translational medicine, 19(1), 161-161 (2021-04-22)
Lung cancer is one of the most widely spread cancers in the world and half of the non-small cell lung cancers are lung adenocarcinoma (LUAD). Although there were several drugs been approved for LUAD therapy, a large portion of LUAD
Maria Elena Meza-Avina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(11), 4032-4041 (2010-05-11)
In recent years, orotidine-5'-monophosphate decarboxylase (ODCase) has gained renewed attention as a drug target. As a part of continuing efforts to design novel inhibitors of ODCase, we undertook a comprehensive study of potent, structurally diverse ligands of ODCase and analyzed
Han B Ong et al.
Molecular microbiology, 90(2), 443-455 (2013-08-29)
African trypanosomes are capable of both de novo synthesis and salvage of pyrimidines. The last two steps in de novo synthesis are catalysed by UMP synthase (UMPS) - a bifunctional enzyme comprising orotate phosphoribosyl transferase (OPRT) and orotidine monophosphate decarboxylase

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique