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MilliporeSigma
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SML1485

Sigma-Aldrich

SW033291

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(Butane-1-sulfinyl)-4-phenyl-6-thiophen-2-yl-thieno[2,3-b]pyridin-3-ylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H20N2OS3
Numéro CAS:
459147-39-8
Poids moléculaire :
412.59
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825914
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

light yellow to yellow-green

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=C(S(CCCC)=O)SC2=NC(C3=CC=CS3)=CC(C4=CC=CC=C4)=C21

InChI

1S/C21H20N2OS3/c1-2-3-12-27(24)21-19(22)18-15(14-8-5-4-6-9-14)13-16(23-20(18)26-21)17-10-7-11-25-17/h4-11,13H,2-3,12,22H2,1H3

Clé InChI

LCYAYKSMOVLVRL-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

SW033291 is an inhibitor of the prostaglandin-degrading enzyme 15-PGDH. PGE2 is known to promote hematopoiesis and to promote reeneration by causing stem cells to proliferate. 15-PGDH degrades prostaglandin PGE2 and is a negative regulator of tissue regeneration and repair. SW033291 inhibition of 15-PGDH doubled levels of PGE2 and doubled rates of colon and liver tissue regeneration. Mice given SW033291 after receiving a bone marrow transplant had a two- to threefold increase in the number of donor cells that homed to the their bone marrow.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yichao Zhang et al.
iScience, 24(9), 102983-102983 (2021-09-07)
Rosiglitazone, a synthetic peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ligand, has been reported to reduce growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in 10 patients with acromegaly. However, the mechanisms remain unknown. Here, we reveal that PPARγ directly enhances 15-hydroxyprostaglandin

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