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SAB4700770

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-EBV antigen EBNA-1 antibody produced in mouse

clone E1-2.5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Ebna1 Antibody, Ebna1 Antibody - Monoclonal Anti-EBV antigen EBNA-1 antibody produced in mouse

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

E1-2.5, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

Epstein-Barr virus

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable

Isotype

IgG2b

Numéro d'accès NCBI

YP_401677.1

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Informations sur le gène

Epstein-Barr virus ... EBNA-1(3783709)

Description générale

The antibody E1-2.5 recognizes repetitive Gly-Ala region of the Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen 1 (EBNA-1). EBNA-1 is the only viral protein consistently expressed in all malignancies associated with EBV.

Immunogène

EBNA-1

Actions biochimiques/physiologiques

Epstein–Barr nuclear antigen 1 (EBNA-1) plays an essential role in the replication of the Epstein-Barr virus (EBV) genome as an extrachromosomal element. In addition, it also regulates transcription of a EBV latent gene expression. EBNA-1 is essential for maintenance of EBV in episomal form.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4, with 15 mM sodium azide.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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EBNA?1: a protein pivotal to latent infection by Epstein?Barr virus
Leight ER, et al.
Reviews in Medical Virology, 10(2), 83-100 (2000)
Antibody responses to Epstein-Barr virus-determined nuclear antigen (EBNA)-1 and EBNA-2 in acute and chronic Epstein-Barr virus infection
Henle W, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 84(2), 570-574 (1987)

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