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SAB3700978

Sigma-Aldrich

Anti-Rabbit IgG (H+L), F(ab) fragment-Peroxidase antibody produced in donkey

affinity isolated antibody, lyophilized powder

Synonyme(s) :

HRP

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.46

Source biologique

donkey

Conjugué

peroxidase conjugate

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

secondary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

lyophilized powder

Espèces réactives

rabbit

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Spécificité

This product was prepared from monospecific antiserum by immunoaffinity chromatography using Rabbit IgG coupled to agarose beads followed by solid phase adsorption(s) to remove any unwanted reactivities, papain digestion and chromatographic separation. Assay by immunoelectrophoresis resulted in a single precipitin arc against Anti-Peroxidase and Anti-Rabbit Serum. No reaction was observed against Anti-Papain or Anti-Donkey IgG F(c).

Immunogène

Rabbit IgG whole molecule

Application

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Propriétés physiques

Antibody format: IgG Fab

Forme physique

Supplied in 0.02 M Potassium Phosphate, 0.15 M Sodium Chloride, pH 7.2 with 10 mg/mL Bovine Serum Albumin (BSA) - Immunoglobulin and Protease free

Reconstitution

Reconstitute with 1.0 mL deionized water (or equivalent).

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Kevin R Francis et al.
Nature medicine, 22(4), 388-396 (2016-03-22)
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is a malformation disorder caused by mutations in DHCR7, which impair the reduction of 7-dehydrocholesterol (7DHC) to cholesterol. SLOS results in cognitive impairment, behavioral abnormalities and nervous system defects, though neither affected cell types nor impaired signaling

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