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SAB2102180

Sigma-Aldrich

Anti-SLC24A1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-HsT17412, Anti-KIAA0702, Anti-NCKX, Anti-NCKX1, Anti-Solute carrier family 24 (sodium/potassium/calcium exchanger), member 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

121 kDa

Espèces réactives

human

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

O60721

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... SLC24A1(9187)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC24A1

Actions biochimiques/physiologiques

SLC24A1 belongs to a family of potassium-dependent sodium/calcium exchangers. Members of this family have 2 large hydrophilic loops and 2 sets of multiple transmembrane-spanning segments.SLC24A1 belongs to a family of potassium-dependent sodium/calcium exchangers. Members of this family have 2 large hydrophilic loops and 2 sets of multiple transmembrane-spanning segments (Schnetkamp, 2004 [PubMed 14770312]).[supplied by OMIM].

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: EQLSRRPVAKVMALEDLSKPGDGAIAVDELQDNKKLKLPSLLTRGSSSTS

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S Amer Riazuddin et al.
American journal of human genetics, 87(4), 523-531 (2010-09-21)
Congenital stationary night blindness (CSNB) is a nonprogressive retinal disorder that can be associated with impaired night vision. The last decade has witnessed huge progress in ophthalmic genetics, including the identification of three genes implicated in the pathogenicity of autosomal-recessive

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