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MilliporeSigma
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P1123

Sigma-Aldrich

PD 81,723

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

(2-Amino-4,5-dimethyl-3-thienyl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H12F3NOS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
299.31
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

protect from light
under inert gas

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: ~13 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cc1sc(N)c(c1C)C(=O)c2cccc(c2)C(F)(F)F

InChI

1S/C14H12F3NOS/c1-7-8(2)20-13(18)11(7)12(19)9-4-3-5-10(6-9)14(15,16)17/h3-6H,18H2,1-2H3

Clé InChI

KKDKAWKYGCUOGR-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Allosteric enhancer of A1 adenosine receptors

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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A new mathematical model, referred to as Enhancer and Competitive Allosteric Modulator (ECAM) model, developed with the aim of quantitatively describing the interaction of an allosteric modulator with both enhancer and competitive properties towards G-protein-coupled receptors is described here. Model
D M Dennis et al.
Circulation, 94(10), 2551-2559 (1996-11-15)
There has been increasing interest in the development of agents that utilize endogenous adenosine to exert their actions. We tested the hypothesis that substances that either potentiate the activity (allosteric enhancers) or increase the interstitial concentration (inhibitors of metabolism) of
Jianzhong Shen et al.
Circulation research, 96(9), 982-990 (2005-04-16)
Adenosine is a vascular endothelial cell mitogen, but anti-mitogenic for aortic smooth muscle cells and fibroblasts when acting via the A2B adenosine receptor. However, we show that adenosine increases porcine coronary artery smooth muscle cell (CASMC) number, cellular DNA content
M C Peeters et al.
Biochemical pharmacology, 84(1), 76-87 (2012-03-28)
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B Brandts et al.
British journal of pharmacology, 121(6), 1217-1223 (1997-07-01)
1. PD 81,723 has been shown to enhance binding of adenosine to A1 receptors by stabilizing G protein-receptor coupling ('allosteric enhancement'). Evidence has been provided that in the perfused hearts and isolated atria PD 81,723 causes a sensitization to adenosine

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