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P0639

Sigma-Aldrich

L-α-Phosphatidylinositol sodium salt from Glycine max (soybean)

≥99%

Synonyme(s) :

1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phospho-(1-D-myo-inositol)

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About This Item

Code UNSPSC :
51191904
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Source biologique

soybean

Niveau de qualité

Essai

≥99%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

phospholipid

Type de lipide

phosphoglycerides

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OP(OC[C@H](OC([R])=O)COC([R])=O)(O[Na])=O)[C@@H]1O

Actions biochimiques/physiologiques

Phospholipid membrane component, precursor of inositol phosphates.

Autres remarques

Contains primarily linoleic and palmitic acids.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yongmin Xiong et al.
Journal of cellular physiology, 219(2), 402-414 (2009-01-01)
Previously, we showed that laminin-binding to the dystrophin glycoprotein complex (DGC) of skeletal muscle causes a heterotrimeric G-protein (Galphabetagamma) to bind, changing the activation state of the Gsalpha subunit. Others have shown that laminin-binding to the DGC also leads to
Michael Witting et al.
PloS one, 12(3), e0172311-e0172311 (2017-03-10)
Lipid identification is a major bottleneck in high-throughput lipidomics studies. However, tools for the analysis of lipid tandem MS spectra are rather limited. While the comparison against spectra in reference libraries is one of the preferred methods, these libraries are
S D Tachado et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 94(8), 4022-4027 (1997-04-15)
The perturbation of various glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored surface proteins imparts profound regulatory signals to macrophages, lymphocytes and other cell types. The specific contribution of the GPI moieties to these events however is unclear. This study demonstrates that purified GPIs of Plasmodium
Delphine Cardi et al.
The Journal of biological chemistry, 285(34), 26406-26416 (2010-06-10)
The antimalarial drugs artemisinins have been described as inhibiting Ca(2+)-ATPase activity of PfATP6 (Plasmodium falciparum ATP6) after expression in Xenopus oocytes. Mutation of an amino acid residue in mammalian SERCA1 (Glu(255)) to the equivalent one predicted in PfATP6 (Leu) was
Fu Yang et al.
Journal of food science, 85(10), 3202-3213 (2020-08-29)
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