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N5637

Sigma-Aldrich

3-(1-Naphthyl)-DL-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H13NO2
Numéro CAS:
28095-56-9
Poids moléculaire :
215.25
Numéro MDL:
MFCD00067507
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24897744

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC(Cc1cccc2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H13NO2/c14-12(13(15)16)8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7,12H,8,14H2,(H,15,16)

Clé InChI

OFYAYGJCPXRNBL-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

3-(1-Naphthyl)-DL-alanine is an amino acid derivative that has been used to synthesize cholecystokinin analogues.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
057H0561

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P L Camacho et al.
Journal of chromatography, 506, 611-616 (1990-05-11)
A chiral high-performance liquid-chromatographic separation method was developed for the analysis of some glycerol-based, ether-linked platelet-activating factor precursors. Using a D-naphthylalanine-type Pirkle-column and tetrahydrofuran-hexane eluents, the retention-structure relationships were determined for a large number of glycerol ether derivatives. The derivatives
Beat Fierz et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(7), 2163-2168 (2007-02-08)
Intrachain loop formation allows unfolded polypeptide chains to search for favorable interactions during protein folding. We applied triplet-triplet energy transfer between a xanthone moiety and naphthylalanine to directly measure loop formation in various unfolded polypeptide chains with loop regions consisting
Shinsuke Sando et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(22), 7998-7999 (2005-06-02)
In the presence of the stable sulfamoyl analogue of phenylalanyl adenylate (Phe-SA), the UUU/UUC sense codon for phenylalanine (Phe) can be silenced and reassigned to a naphthylalanine (Nap) conjugated to tRNAPhe. We have demonstrated the efficiency and selectivity or orthogonality
Emilia A Lubecka et al.
Chemical biology & drug design, 79(6), 1033-1042 (2012-02-11)
In this paper, we investigated the structure-activity relationship of two vasopressin analogues, [Cpa(1),(L-1-Nal)(2) ]AVP (I) and [Cpa(1),(D-Nal)(2) ]AVP (II) by NMR spectroscopy and molecular modeling. Both peptides exhibit antioxytocic and antipressor potency. Inversion of configuration of the residue at position
N Van Mau et al.
European biophysics journal : EBJ, 22(6), 447-452 (1994-01-01)
A comparative monolayer and infrared study of analogues of gramicidin A containing either tyrosines or naphthylalanines instead of tryptophans indicates that the nature of the aromatic residues influences the favoured conformation of the peptides. Polar residues favour the single stranded
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