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M2692

Sigma-Aldrich

MK-886 sodium salt hydrate

>98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-[3-tert-Butylthio-1-(4-chlorobenzyl)-5-isopropyl-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropionic acid, sodium salt hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H33NO2ClSNa · xH2O
Numéro CAS:
118427-55-7
Poids moléculaire :
494.06 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD11045945
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278612

Pureté

>98% (HPLC)

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 32 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.[Na+].CC(C)c1ccc2n(Cc3ccc(Cl)cc3)c(CC(C)(C)C([O-])=O)c(SC(C)(C)C)c2c1

InChI

1S/C27H34ClNO2S.Na.H2O/c1-17(2)19-10-13-22-21(14-19)24(32-26(3,4)5)23(15-27(6,7)25(30)31)29(22)16-18-8-11-20(28)12-9-18;;/h8-14,17H,15-16H2,1-7H3,(H,30,31);;1H2/q;+1;/p-1

Clé InChI

APMAGPLTTCSTMM-UHFFFAOYSA-M

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and specific inhibitor of leukotriene biosynthesis.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Chen-Hsuan Wang et al.
Brain research bulletin, 79(3-4), 169-176 (2009-05-12)
Molecules involved in self-protection of neurons against glucose/oxygen/serum deprivation (GOSD) were investigated. Trypan blue dye exclusion assay, Western blotting, ELISA, cytokine antibody array and chemical blocking assay were applied in the study. Results showed that early induction (at 6h of

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