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MilliporeSigma
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I0782

Sigma-Aldrich

Imazodan

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

4,5-Dihydro-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone, Cl 914

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H12N4O
Numéro CAS:
84243-58-3
Poids moléculaire :
240.26
Numéro MDL:
MFCD00867109
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24278485

Pureté

≥99% (HPLC)

Couleur

yellow, powder

Solubilité

DMSO: 50 mg/mL, clear, yellow

Chaîne SMILES 

O=C1CCC(=NN1)c2ccc(cc2)-n3ccnc3

InChI

1S/C13H12N4O/c18-13-6-5-12(15-16-13)10-1-3-11(4-2-10)17-8-7-14-9-17/h1-4,7-9H,5-6H2,(H,16,18)

Clé InChI

VXMYWVMXSWJFCV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PDE3A(5139)
rat ... Pde3a(50678)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective phoshodiesterase III (PDE3) inhibitor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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R E Weishaar et al.
Journal of cyclic nucleotide and protein phosphorylation research, 11(7), 513-527 (1986-01-01)
Two approaches were taken to examine the role which the different forms of phosphodiesterase present in cardiac muscle play in regulating contractility. In an initial study, the effect of selective inhibitors of i) the calmodulin-stimulated phosphodiesterase (M & B 22
J A Allert et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 16(1), 59-67 (1990-07-01)
Although recent studies indicate that MCI-154 exerts novel positive inotropic actions in heart muscle, the chronotropic properties of this new drug remain undefined. The present study compared the inotropic/chronotropic profile of MCI-154 with those of a nonselective beta 1/beta 2-agonist
R P Steffen et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 8(3), 520-526 (1986-05-01)
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High-performance liquid chromatographic assay of imazodan, methylparaben and propylparaben in imazodan injection.
T Geria et al.
Journal of chromatography, 450(3), 407-413 (1988-10-26)
S E Sadler
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 5(12), 1947-1954 (1991-12-01)
Insulin-like growth factor-I (IGF-I) stimulated Xenopus laevis oocyte ribosomal S6 kinase activity 5- to 10-fold, with an apparent EC50 of 0.8 +/- 0.1 nM after 90 min of hormone treatment. IGF-I-stimulated enzyme activity was inhibited by treatment of oocytes with
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