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EHU123141

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IFI27

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CTAGGTCAGGGCCACGTAAATTCATTCAGGACAAGCACTGAGGTCAAACTCCCCAGTGATCCTCACCCTCCTCCAGAATTTCCACTTCCCGAAATGAAGCAAAGAGCGGTAGACAGGAGTCATCCCTTCTTGTGGCTCCCAACCTGGGGCAGCCCCCTGCCTCCCTTTAGATGGGCAATCGGCTTAGAAAGTGGAGGGGAAGCCAGTGTGGATCTACTCACAGAATGTTCTTTTGGTTTCCAGCCAGGATTGCTACAGTTGTGATTGGAGGAGTTGTGGCTGTGCCCATGGTGCTCAGTGCCATGGGCTTCACTGCGGCGGGAATCGCCTCGTCCTCCATAGCAGCCAAGATGATGTCCGCGGCGGCCATTGCCAATGGGGGTGGAGTTGCCTCGGGCAGCCTTGTGGCTACTCTGCAGTCACTGGGAGCAACTGGACTCTCCGGATTGACCAAGTTC

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Xing Liu et al.
Journal of medical virology, 89(7), 1215-1223 (2016-12-23)
Vaccination against the hepatitis B virus (HBV) is extensively used as an effective method to prevent HBV infection. However, nearly 10% of healthy adults fail to produce a protective level of antibodies against the hepatitis B vaccine, and multiple genetic
Jorge Domínguez-Andrés et al.
Cell metabolism, 29(1), 211-220 (2018-10-09)
Sepsis involves simultaneous hyperactivation of the immune system and immune paralysis, leading to both organ dysfunction and increased susceptibility to secondary infections. Acute activation of myeloid cells induced itaconate synthesis, which subsequently mediated innate immune tolerance in human monocytes. In contrast, induction

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