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EHU122281

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RTN4R

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TCAGCGATAATGCACAGCTCCGGTCTGTGGACCCTGCCACATTCCACGGCCTGGGCCGCCTACACACGCTGCACCTGGACCGCTGCGGCCTGCAGGAGCTGGGCCCGGGGCTGTTCCGCGGCCTGGCTGCCCTGCAGTACCTCTACCTGCAGGACAACGCGCTGCAGGCACTGCCTGATGACACCTTCCGCGACCTGGGCAACCTCACACACCTCTTCCTGCACGGCAACCGCATCTCCAGCGTGCCCGAGCGCGCCTTCCGTGGGCTGCACAGCCTCGACCGTCTCCTACTGCACCAGAACCGCGTGGCCCATGTGCACCCGCATGCCTTCCGTGACCTTGGCCGCCTCATGACACTCTATCTGTTTGCCAACAATCTATCAGCGCTGCCCACTGAGGCCCTGGCCCCCCTGCGTGCCCTGCAGTACCTGAGGCTCAACGACAAC

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Rong Jiang et al.
Alzheimer's research & therapy, 12(1), 47-47 (2020-04-26)
Amyloid beta (Aβ) which is recognized as a main feature of Alzheimer's disease (AD) has been proposed to "spread" through anatomically and functionally connected brain regions. The entorhinal cortex and perforant path are the earliest affected brain regions in AD.
Rayudu Gopalakrishna et al.
Biochemical and biophysical research communications, 523(3), 678-684 (2020-01-18)
The promotion of axonal regeneration is required for functional recovery from stroke and various neuronal injuries. However, axonal regeneration is inhibited by diverse axonal growth inhibitors, such as Nogo-A. Nogo-66, a C-terminal domain of Nogo-A, binds to the Nogo-A receptor

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