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EHU084631

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human YTHDF1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GCAGCGATAGCAACTCTCCTGGAAACGTCCAGCCTAATTCTGCCCCCAGCGTCGAATCCCACCCCGTCCTTGAAAAACTGAAGGCTGCTCACAGCTACAACCCGAAAGAGTTTGAGTGGAATCTGAAAAGCGGGCGTGTGTTCATCATCAAGAGCTACTCTGAGGACGACATCCACCGCTCCATTAAGTACTCCATCTGGTGTAGCACAGAGCACGGCAACAAGCGCCTGGACAGCGCCTTCCGCTGCATGAGCAGCAAGGGGCCCGTCTACCTGCTCTTCAGCGTCAATGGGAGTGGGCATTTTTGTGGGGTGGCCGAGATGAAGTCCCCCGTGGACTACGGCACCAGTGCCGGGGTCTGGTCTCAGGACAAGTGGAAGGGGAAGTTTGATGTCCAGTGGA

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000149658

Numéro d'accès NCBI

NM_017798

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... YTHDF1(54915) , YTHDF1(54915)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Xiang Li et al.
Frontiers in oncology, 10, 234-234 (2020-03-21)
Ammonium tetrathiomolybdate (ATTM) has been used in breast cancer therapy for copper chelation, as elevated copper promotes tumor growth. ATTM is also an identified H2S donor and endogenous H2S facilitates VitB12-induced S-adenosylmethionine (SAM) generation, which have been confirmed in m6A
Ye Fu et al.
Nature chemical biology, 16(9), 955-963 (2020-05-27)
Diverse RNAs and RNA-binding proteins form phase-separated, membraneless granules in cells under stress conditions. However, the role of the prevalent mRNA methylation, m6A, and its binding proteins in stress granule (SG) assembly remain unclear. Here, we show that m6A-modified mRNAs

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