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EHU080011

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ATE1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TTGTGGCTATGGCTCCTTTCACCAGCAGTACTGGCTTGACGGAAAGATCATTGCTGTGGGGGTGATTGACATCCTCCCAAACTGTGTATCATCTGTGTATTTGTACTACGATCCTGATTATTCGTTTTTGTCTTTGGGCGTCTACTCTGCACTACGAGAAATTGCTTTTACTAGGCAGCTTCATGAGAAAACTTCTCAACTCAGCTATTATTATATGGGTTTCTACATTCATTCATGTCCCAAGATGAAATATAAGGGTCAGTATAGACCTTCTGATTTGCTGTGCCCTGAGACATATGTTTGGGTACCCATTGAGCAATGCCTGCCTTCACTTGAAAACTCCAAGTACTGCCGTTTCAACCAGGACCCAGAAGCAGTGGATGAGGATCGCAGTACGGAACCTGACCGATTGCAGGTGTTTCACAAGAGAGCCATCATGC

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000107669

Numéro d'accès NCBI

NM_001001976

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... ATE1(11101) , ATE1(11101)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Kanika Singh et al.
Scientific reports, 10(1), 598-598 (2020-01-19)
Myocardial hypertrophy, an inflammatory condition of cardiac muscles is a maladaptive response of the heart to biomechanical stress, hemodynamic or neurohormonal stimuli. Previous studies indicated that knockout of Arginyltransferase (ATE1) gene in mice and embryos leads to contractile dysfunction, defective
Chang Hoon Ji et al.
Molecular cell, 75(5), 1058-1072 (2019-08-04)
The endoplasmic reticulum (ER) is susceptible to wear-and-tear and proteotoxic stress, necessitating its turnover. Here, we show that the N-degron pathway mediates ER-phagy. This autophagic degradation initiates when the transmembrane E3 ligase TRIM13 (also known as RFP2) is ubiquitinated via

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