Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

EHU062581

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RPGR

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

AGCAGCTGTCTGCTGGATCTAATACTTCAGCTGCCCTAACTGAGGATGGAAGACTTTTTATGTGGGGTGACAATTCCGAAGGGCAAATTGGTTTAAAAAATGTAAGTAATGTCTGTGTCCCTCAGCAAGTGACCATTGGGAAACCTGTCTCCTGGATCTCTTGTGGATATTACCATTCAGCTTTTGTAACAACAGATGGTGAGCTATATGTGTTTGGAGAACCTGAGAATGGGAAGTTAGGTCTTCCCAATCAGCTCCTGGGCAATCACAGAACACCCCAGCTGGTGTCTGAAATTCCGGAGAAGGTGATCCAAGTAGCCTGTGGTGGAGAGCATACTGTGGTTCTCACGGAGAATGCTGTGTATACCTTTGGGCTGGGACAATTTGGTCAGCTGGGTCTTGGCACTTTTCTTTTTG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000156313

Numéro d'accès NCBI

NM_000328

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... RPGR(6103) , RPGR(6103)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
CUT
QCS

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Carlos A Murga-Zamalloa et al.
Human molecular genetics, 19(18), 3591-3598 (2010-07-16)
Defects in biogenesis or function(s) of primary cilia are associated with numerous inherited disorders (called ciliopathies) that may include retinal degeneration phenotype. The cilia-expressed gene RPGR (retinitis pigmentosa GTPase regulator) is mutated in patients with X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) and
Roly Megaw et al.
Nature communications, 8(1), 271-271 (2017-08-18)
Mutations in the Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR) cause X-linked RP (XLRP), an untreatable, inherited retinal dystrophy that leads to premature blindness. RPGR localises to the photoreceptor connecting cilium where its function remains unknown. Here we show, using murine and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique