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EHU024351

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SLC25A11

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GAACATGCGGATGATTGATGGGAAGCCGGAATACAAGAACGGGCTGGACGTGCTGTTCAAAGTTGTCCGCTACGAGGGCTTCTTCAGCCTGTGGAAGGGCTTCACGCCGTACTATGCCCGCCTGGGCCCCCACACCGTCCTCACCTTCATCTTCTTGGAGCAGATGAACAAGGCCTACAAGCGTCTCTTCCTCAGTGGCTGAAGCGGCCGGGGGCTCCCACTCGCCTGCTGCGCCTATAGCCACTGCGCCCTGGGGGCCTGGGCTCTGCTGCCCTGGACCCCTCTATTTATTTCCCTTCCACAGTGTGGTTTCTTCCTCTGCGGTAAAGGACTTGGTCTGTTCTACCCCCTGCTCCAGCTTGCCCTGCTCGTCCTGATCCTGTGATTTCTCTGTCCTTGGCTATTCTTGCAGGGAGCTGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Anna Baulies et al.
Redox biology, 14, 164-177 (2017-09-25)
Cancer cells exhibit mitochondrial cholesterol (mt-cholesterol) accumulation, which contributes to cell death resistance by antagonizing mitochondrial outer membrane (MOM) permeabilization. Hepatocellular mt-cholesterol loading, however, promotes steatohepatitis, an advanced stage of chronic liver disease that precedes hepatocellular carcinoma (HCC), by depleting
Mo Wang et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 60(2), 500-516 (2019-02-02)
To characterize two mitochondrial membrane transporters 2-oxoglutarate (OGC) and dicarboxylate (DIC) in human RPE (hRPE) and to elucidate their role in the regulation of mitochondrial glutathione (mGSH) uptake and cell death in oxidative stress. The localization of OGC and DIC

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