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Sigma-Aldrich

Erythromycin ethyl succinate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H75NO16
Numéro CAS:
1264-62-6
Poids moléculaire :
862.05
Numéro CE :
215-033-8
Numéro MDL:
MFCD00084692
Code UNSPSC :
51282328
ID de substance PubChem :
24894684
Nomenclature NACRES :
NA.85

Source biologique

microbial

Forme

solid

Puissance

≥780 μg per mg

Couleur

white

Solubilité

ethanol: 50 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-positive bacteria

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CCC(=O)OC1C(CC(C)OC1OC2C(C)C(OC3CC(C)(OC)C(O)C(C)O3)C(C)C(=O)OC(CC)C(C)(O)C(O)C(C)C(=O)C(C)CC2(C)O)N(C)C

InChI

1S/C43H75NO16/c1-15-29-43(11,52)36(48)24(5)33(47)22(3)20-41(9,51)38(25(6)34(26(7)39(50)57-29)59-32-21-42(10,53-14)37(49)27(8)56-32)60-40-35(28(44(12)13)19-23(4)55-40)58-31(46)18-17-30(45)54-16-2/h22-29,32,34-38,40,48-49,51-52H,15-21H2,1-14H3

Clé InChI

NSYZCCDSJNWWJL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Chemical structure: macrolide

Application

Erythromycin ethyl succinate is used to study erythromycin-resistant Streptococcus pyogenes and Streptococcus pneumoniae. It has been used to study down-regulation of motilin receptors on rabbit colon myocytes and lethal mutations in outer membrane genes omsA and firA in Salmonella typhimurium.

Actions biochimiques/physiologiques

Erythromycin inhibits protein synthesis (elongation) at the level of transpeptidation (aminoacyl translocation A-site to P-site) by binding to the 50s subunit of the bacterial 70s rRNA complex.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H334

Conseils de prudence

P261 - P280 - P342 + P311

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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