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MilliporeSigma
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D204

Sigma-Aldrich

S-(+)-O-Desmethylraclopride hydrobromide

solid, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-3,5-Dichloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2,6-dihydroxybenzamide hydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H18Cl2N2O3 · HBr
Numéro CAS:
113310-88-6
Poids moléculaire :
414.12
Numéro MDL:
MFCD00671777
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24893602
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]23/D +11.0°, c = 1.08 in ethanol(lit.)

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white

Solubilité

H2O: 10 mg/mL

Chaîne SMILES 

Br.CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c2c(O)c(Cl)cc(Cl)c2O

InChI

1S/C14H18Cl2N2O3.BrH/c1-2-18-5-3-4-8(18)7-17-14(21)11-12(19)9(15)6-10(16)13(11)20;/h6,8,19-20H,2-5,7H2,1H3,(H,17,21);1H/t8-;/m0./s1

Clé InChI

RIWAHQQBHAKCTN-QRPNPIFTSA-N

Application

Precursor to radiolabeled S-(+)-raclopride.

Attention

Light sensitive

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
076K4620
099H4600
129H4600
100K4612

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M J Adam et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 40(1), 91-92 (1989-01-01)
This paper describes the separation of lipophilic amine radiopharmaceuticals on normal phase silica using a reversed phase type eluant. This class of compound usually gives very poor peak symmetry on reversed phase columns. However, excellent separation of a number of
V W Pike et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 41(5), 483-492 (1990-01-01)
Practical methods are described for the quality assurance of three labelled agents (L-6-[18F]fluoro-DOPA, S-[N-methyl-11C]nomifensine and [O-methyl-11C]raclopride) now produced regularly for PET studies of the dopaminergic system in man. These include indirect methods for the initial determination of label position (e.g.

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