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MilliporeSigma
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C1307

Sigma-Aldrich

Cyclo(D-Glu-Ala-D-allo-Ile-Leu-D-Trp)

≥97% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C31H44N6O7
Numéro CAS:
136553-74-7
Poids moléculaire :
612.72
Numéro MDL:
MFCD00144248
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892400

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

solid

Composition

Peptide content, >60%

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCC(C)C1NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(Cc2c[nH]c3ccccc23)NC(=O)C(CC(C)C)NC1=O

InChI

1S/C31H44N6O7/c1-6-17(4)26-31(44)36-23(13-16(2)3)29(42)35-24(14-19-15-32-21-10-8-7-9-20(19)21)30(43)34-22(11-12-25(38)39)28(41)33-18(5)27(40)37-26/h7-10,15-18,22-24,26,32H,6,11-14H2,1-5H3,(H,33,41)(H,34,43)(H,35,42)(H,36,44)(H,37,40)(H,38,39)

Clé InChI

UMKHUVRCCMAOBN-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Selective ETA endothelin receptor antagonist.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
025H04581
082H05921

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T Hiramatsu et al.
Circulation, 92(9 Suppl), II400-II404 (1995-11-01)
Prior studies suggest an important role for coronary endothelium in ischemia/reperfusion (I/R) injury. Decreased endothelial release of the vasodilator nitric oxide occurs after I/R, but the role of the endothelium-derived vasoconstrictor endothelin-1 (ET-1) in I/R is unknown. We measured plasma
N Syed et al.
The Journal of urology, 159(2), 563-566 (1998-07-02)
Endothelin-1 (ET-1), a peptide produced by the vascular endothelium, causes profound renal vasoconstriction by binding to ET-A receptors. The present study examined the renal actions of ET-1 after ET-A receptors were blocked by BE-18257B to unmask the functions of ET-B
[Agonists and antagonists to endothelin receptors].
M Ihara et al.
Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, 38(11), 1827-1840 (1993-08-01)
T Satoh et al.
FEBS letters, 310(1), 83-87 (1992-09-21)
Computer-aided molecular modelling of the endothelin (ET-A) receptor antagonists, BQ-123 and BE-18257B, shows that they have very similar 3D structures. Parts of their 3D structures are also shown to match closely with that reported for residues 6-8 in endothelin-1. On
K Kojiri et al.
The Journal of antibiotics, 44(12), 1342-1347 (1991-12-01)
Two endothelin (ET)-binding inhibitors, BE-18257A and BE-18257B, which antagonized 125I-ET-1 binding to a porcine aortic smooth muscle membrane, were isolated from the mycelium of a strain of Streptomyces misakiensis. These binding inhibitors were extracted with methanol from mycelium and purified
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