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C1011

Sigma-Aldrich

N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide metho-p-toluenesulfonate

≥97% (CHN)

Synonyme(s) :

N-Cyclohexyl-N′-(β-[N-methylmorpholino]ethyl)carbodiimide p-toluenesulfonate, CMC, CME-CDI

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H26N3O · C7H7O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
423.57
Beilstein:
3872192
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥97% (CHN)

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white

Pf

109-111 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O.C[N+]2(CCOCC2)CCN=C=NC3CCCCC3

InChI

1S/C14H26N3O.C7H8O3S/c1-17(9-11-18-12-10-17)8-7-15-13-16-14-5-3-2-4-6-14;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h14H,2-12H2,1H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)/q+1;/p-1

Clé InChI

GBCAVSYHPPARHX-UHFFFAOYSA-M

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Application

Water-soluble condensing reagent for peptide synthesis, reagent used for coupling ligands to carriers in affinity chromatography.

Actions biochimiques/physiologiques

N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide (CMCT) selectively modifies/derivitizes all pseudouridine, thiouridine and 2-methylthio-6-isopentenyladenosine nucleosides for detection by methods such as matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. CMCT, a water-soluble condensing reagent for peptide synthesis, is used as a reagent for coupling ligands to carriers in affinity chromatography.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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