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BM0012

Sigma-Aldrich

BMS-191095 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3R,4S)-4-[(4-Chlorophenyl)(1H-imidazol-2-ylmethyl)amino]-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile monohydrochloride, (3R-trans)-4-[(4-Chlorophenyl)(1H-imidazol-2-ylmethyl)amino]-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-Benzopyran-6-carbonitrile monohydrochloride, BMS 191095 hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H21ClN4O2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
445.34
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC1(C)OC2=CC=C(C#N)C=C2[C@H](N(CC3=NC=CN3)C4=CC=C(Cl)C=C4)[C@H]1O.[H]Cl

InChI

1S/C22H21ClN4O2.ClH/c1-22(2)21(28)20(17-11-14(12-24)3-8-18(17)29-22)27(13-19-25-9-10-26-19)16-6-4-15(23)5-7-16;/h3-11,20-21,28H,13H2,1-2H3,(H,25,26);1H/t20-,21+;/m0./s1

Clé InChI

TZLMTXNZECPICU-JUDYQFGCSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

BMS-191095 is a potent and selective mitochondrial ATP-sensitive K1 channel (KATP) channel opener devoid of peripheral vasodilating activity. BMS-191095 improves postischemic recovery of function and reduced lactate dehydrogenase release in the isolated rat hearts.

Caractéristiques et avantages

BMS-191095 is available through a partnership with Bristol-Myers Squibb (BMS). To learn more and view other BMS compounds, visit sigma.com/BMS.

Informations légales

Sold for research purposes only under agreement from BMS.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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