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B5309

Sigma-Aldrich

Lys-Lys-(Hyp3,β-(2-thienyl)-Ala5,8,D-Phe7)-Bradykinin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C62H95N19O14S2
Poids moléculaire :
1394.67
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200

Composition

Peptide content, ≥70%

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc3cccs3)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](Cc4ccccc4)C(=O)N[C@@H](Cc5cccs5)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

Amino Acid Sequence

Lys-Lys-Arg-Pro-Hyp-Gly-β-(2-thienyl)-Ala-Ser-D-Phe-β-(2-thienyl)-Ala-Arg-OH

Actions biochimiques/physiologiques

An analog of bradykinin which is a specific inhibitor of five different actions of bradykinin.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T Griesbacher et al.
British journal of pharmacology, 92(2), 333-340 (1987-10-01)
1 The inhibition of the bradykinin-induced plasma extravasation by six bradykinin (Bk) antagonists was tested on rabbit skin. All of them showed inhibitory effects without an agonistic action in the does used. B4310 (Lys-Lys-3-Hyp-5,8-Thi-7-DPhe-Bk) was the most active antagonist and

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