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AV46829

Sigma-Aldrich

Anti-UGT1A4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-HUG-BR2, Anti-UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A4, Anti-UDPGT, Anti-UGT1D

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

57 kDa

Espèces réactives

human

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... UGT1A4(54657)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human UGT1A4

Actions biochimiques/physiologiques

UGT1A4 is an enzyme of the glucuronidation pathway that transforms small lipophilic molecules, such as steroids, hormones, and drugs, into water-soluble, excretable metabolites. This enzyme has some glucuronidase activity towards amines, steroids, and sapogenins. This gene is part of a complex locus that encodes several UDP-glucuronosyltransferases. The locus includes thirteen unique alternate first exons followed by four common exons. Four of the alternate first exons are considered pseudogenes. Each of the remaining nine 5′ exons may be spliced to the four common exons, resulting in nine proteins with different N-termini and identical C-termini. Each first exon encodes the substrate binding site, and is regulated by its own promoter.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: VVLTPEVNMHIKEEKFFTLTAYAVPWTQKEFDRVTLGYTQGFFETEHLLK

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Ursula Ehmer et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 55(6), 1912-1921 (2012-01-04)
Gilbert syndrome (GS) is characterized by intermittent unconjugated hyperbilirubinemia without structural liver damage, affecting about 10% of the white population. In GS the UGT1A1*28 variant reduces bilirubin conjugation by 70% and is associated with irinotecan and protease inhibitor side effects.

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