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AV34891

Sigma-Aldrich

Anti-ZNF57 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-ZNF424, Anti-Zinc finger protein 57

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

64 kDa

Espèces réactives

human

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NP_775751

Numéro d'accès UniProt

Q68EA5

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... ZNF57(126295)

Description générale

ZNF57 codes for a zinc finger protein. Genetic variations in ZNF57 may be a potential cause for Mendelian diseases such as hereditary deafness.
Rabbit Anti-ZNF57 antibody recognizes human ZNF57.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human ZNF57

Application

Rabbit Anti-ZNF57 antibody is suitable for western blot applications at a concentration of 1 μg/ml.

Actions biochimiques/physiologiques

ZNF57 belongs to the krueppel C2H2-type zinc-finger protein family. It contains 13 C2H2-type zinc fingers and 1 KRAB domain. ZNF57 may be involved in transcriptional regulation.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: FTLEEWALLDSAQRDLYRDVMLETFRNLASVDDGTQFKANGSVSLQDMYG

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

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Lot/Batch Number
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Asli Sirmaci et al.
PloS one, 7(2), e32000-e32000 (2012-03-01)
Whole exome sequencing provides unprecedented opportunities to identify causative DNA variants in rare Mendelian disorders. Finding the responsible mutation via traditional methods in families with hearing loss is difficult due to a high degree of genetic heterogeneity. In this study

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