Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

A5762

Sigma-Aldrich

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside

≥99%

Synonyme(s) :

9-β-D-Arabinofuranosyladenine, Ara-A, Vidarabine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13N5O4
Numéro CAS:
5536-17-4
Poids moléculaire :
267.24
Numéro Beilstein :
624881
Numéro CE :
226-893-9
Numéro MDL:
MFCD00065471
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24891019
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥99%

Forme

powder

Spectre d'activité de l'antibiotique

viruses

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7+,10-/m1/s1

Clé InChI

OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Ahcy(269378)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside (AraA) is a nucleoside analog. It is an antiviral drug and targets viral DNA polymerases and is majorly used for treating herpes simplex viral infection. It is a potent inhibitor of AMP-activated protein kinase (AMPK). It also inhibits cardiac type 5 adenylyl cyclase but does not improve pathology in cardiovascular diseases.

Application

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside has been used for the inhibition of 5′ AMP-activated protein kinase (AMPK) in liver, muscle and cardiac cells H9c2.
Used to study the roles of AMP-activated protein kinase (AMPK) in cell signaling.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell-permeable adenylate cyclase inhibitor; in detergent-dispersed rat brain preparation, IC50 = 30 μM. Clinically significant antiviral agent, especially against herpes simplex (HSV), by inhibition of DNA polymerase.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361d

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

Cytosine β-D-arabinofuranoside crystalline, ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C1768

Cytosine β-D-arabinofuranoside

AICAR ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

A9978

AICAR

Actinomycin D from Streptomyces sp., ~98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A1410

Actinomycin D

Adenosine ≥99%

Sigma-Aldrich

A9251

Adenosine

Dorsomorphin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P5499

Dorsomorphin

Actinomycin D from Streptomyces sp., suitable for cell culture, ≥95%

Sigma-Aldrich

A9415

Actinomycin D

AMPK regulation of mouse oocyte meiotic resumption in vitro
Chen J, et al.
Developmental Biology, 291(2), 227-238 (2006)
GYY4137, a novel hydrogen sulfide-releasing molecule, likely protects against high glucose-induced cytotoxicity by activation of the AMPK/mTOR signal pathway in H9c2 cells
Wei W, et al.
Molecular and Cellular Biochemistry, 389(1-2), 249-256 (2014)
The direct effect of leptin on skeletal muscle thermogenesis is mediated by substrate cycling between de novo lipogenesis and lipid oxidation
Solinas G, et al.
Febs Letters, 577(3), 539-544 (2004)
Antiviral drug vidarabine possessing cardiac type 5 adenylyl cyclase inhibitory property did not affect cardiohemodynamic or electrophysiological variables in the halothane-anesthetized dogs
Wada T, et al.
The Journal of Toxicological Sciences, 41(1), 115-122 (2016)
AMPK involvement in endoplasmic reticulum stress and autophagy modulation after fatty liver graft preservation: a role for melatonin and trimetazidine cocktail
Zaouali MA, et al.
Journal of Pineal Research, 55(1), 65-78 (2013)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique