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A4687

Sigma-Aldrich

Amiprilose hydrochloride

Synonyme(s) :

1,2-O-Isopropylidene-3-O-[3′-(N,N-dimethylamino)propyl]-α-D-glucofuranose hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H27NO6 · HCl
Numéro CAS:
56824-20-5
Poids moléculaire :
341.83
Numéro MDL:
MFCD00133070
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278217

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].[H][C@@]1(O[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]2[C@H]1OCCCN(C)C)[C@H](O)CO

Actions biochimiques/physiologiques

A synthetic carbohydrate shown to be a immunomodulator and anti-viral agent. Used as therapeutic agent in inflammatory arthritis. Regulatory effects on cytokines have been demonstrated in vitro. In vivo treatment of mice results in modulation of eicosanoid synthesis in part through the regulation of PLA2 activity.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
052H4053

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C E Brinckerhoff
Agents and actions, 30(3-4), 322-328 (1990-06-01)
Amiprilose hydrochloride, a modified hexose sugar effectively decreases proliferation of human skin and synovial fibroblasts and of rabbit synovial fibroblasts. It also decreases production of the inflammatory mediator prostaglandin E2 (PGE2) by these cells. Cell proliferation, measured by incorporation of
G Spencer-Green
Postgraduate medicine, 93(7), 129-140 (1993-05-15)
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs comprise an important class of medications that reduce the signs and symptoms of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. They bring relief to millions of people but do not eliminate underlying disease. Disease-modifying antirheumatic drugs also bring relief, but
M R Young
Prostaglandins, 40(1), 35-49 (1990-07-01)
The modified hexose sugar, amiprilose HCl [1,2-O-isopropylinine-3-O-3'-(N',N'-dimethylamino-n-propyl)-D-g lucufuranose hydrochloride], has previously been shown to have antiinflammatory activities. The present study assessed whether eicosanoid biosynthesis is regulated by amiprilose HCl and whether the regulation is influenced at the early stage of
R I Kieval et al.
The Journal of rheumatology, 16(1), 67-74 (1989-01-01)
Amiprilose HC1 (SM-1213), a nontoxic modified hexose sugar, was evaluated in in vivo and in vitro models of synovitis. In 8 sequential trials, 90 Louvain (LOU) rats and 91 Sprague-Dawley (SD) rats were immunized with chick type II collagen and
D M Chang
Immunopharmacology and immunotoxicology, 17(3), 437-450 (1995-08-01)
Investigative attempts to identify novel therapy for inflammatory connective tissue diseases continue to evolve. Amiprilose hydrochloride (amiprilose HCl) is a synthetic carbohydrate shown to have anti-inflammatory effects in animal models of inflammatory arthritis and in a multicenter clinical trial. Interleukin-1
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