Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

A1005

Sigma-Aldrich

(+)-6-Aminopenicillanic acid

Synonyme(s) :

(2S,5R,6R)-6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-APA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H12N2O3S
Numéro CAS:
551-16-6
Poids moléculaire :
216.26
Numéro Beilstein :
15080
Numéro CE :
208-993-4
Numéro MDL:
MFCD00005176
Code UNSPSC :
12352200

Pf

198-200 °C (dec.) (lit.)

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](N)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C8H12N2O3S/c1-8(2)4(7(12)13)10-5(11)3(9)6(10)14-8/h3-4,6H,9H2,1-2H3,(H,12,13)/t3-,4+,6-/m1/s1

Clé InChI

NGHVIOIJCVXTGV-ALEPSDHESA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Chemical structure: ß-lactam

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Junqi Zhao et al.
Bioresource technology, 102(2), 529-535 (2010-10-23)
In this study, macro-mesoporous silica spheres were prepared with a micro-device and used as the support for the immobilization of penicillin G acylase (PGA). To measure the enzymatic activity, the silica spheres with immobilized PGA were placed into a packed-bed
Ye-Wang Zhang et al.
Applied microbiology and biotechnology, 88(1), 49-55 (2010-06-23)
A one-pot, two-step enzymatic synthesis of amoxicillin from penicillin G, using penicillin acylase, is presented. Immobilized penicillin acylase from Kluyvera citrophila was selected as the biocatalyst for its good pH stability and selectivity. Hydrolysis of penicillin G and synthesis of
Joanna Skiba et al.
European journal of medicinal chemistry, 57, 234-239 (2012-10-18)
We report on the synthesis of ferrocenyl-ampicillin and ferrocenyl-6-aminopenicillinic acid bioconjugates. Title compounds were characterized by (1)H NMR, IR, MS and elemental analysis. These novel ferrocenyl-antibiotic conjugates were also investigated by cyclic voltammetry (CV). Ferrocenyl-ampicillin complexes revealed reversible uncomplicated oxidation
A K Dolui et al.
Indian journal of experimental biology, 49(4), 289-292 (2011-05-28)
In the present study different bacterial samples were isolated from soil of different places of Dibrugarh and screened for biotransformation ability to produce 6-Aminopenicillanic acid. Among ten isolated bacterial samples, three gram positive bacterial samples designated as AKDD-2, AKDD-4 and
Louis Anthony Tony Cox et al.
Risk analysis : an official publication of the Society for Risk Analysis, 29(6), 796-805 (2009-06-06)
Penicillin and ampicillin drugs are approved for use in food animals in the United States to treat, control, and prevent diseases, and penicillin is approved for use to improve growth rates in pigs and poultry. This article considers the possibility
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique