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A0456

Sigma-Aldrich

(2S,3R,4E)-2-Azido-4-octadecene-1,3-diol

Synonyme(s) :

D-Sphingosine azide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H35N3O2
Numéro CAS:
103348-49-8
Poids moléculaire :
325.49
Numéro MDL:
MFCD00274378
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24890428

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCC=C[C@@H](O)[C@H](CO)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C18H35N3O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(23)17(16-22)20-21-19/h14-15,17-18,22-23H,2-13,16H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1

Clé InChI

XAPVDQFHDYWVTA-KRWOKUGFSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
088K1406
115K1455
055H0340

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G van Echten et al.
The Journal of biological chemistry, 265(16), 9333-9339 (1990-06-05)
Sphingolipid biosynthesis was studied in cultured murine cerebellar cells in the absence and presence of exogenous sphingosine homologues with different alkyl chain lengths (12, 18, and 24 carbon atoms). Labeling of cells with [14C]serine for 24 h indicated that endogenous

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