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8-Isothiocyanatopyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt

Name: 8-Isothiocyanatopyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt
Brand: SIGMA

suitable for fluorescence, ≥95.0% (HPCE)

Synonyme(s) :

Trisodium 8-isothiocyanatopyrene-1,3,6-trisulfonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₁₇H₆NNa₃O₉S₄

Numéro CAS:

51987-57-6

Poids moléculaire :

565.46

Numéro MDL:

MFCD00083637

Code UNSPSC :

12352200

ID de substance PubChem :

24881749

Essai

≥95.0% (HPCE)

Solubilité

DMSO: soluble
H₂O: soluble

Fluorescence

λ_ex 401 nm; λ_em 421 nm in 0.1 M phosphate pH 7.0

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1cc(N=C=S)c2ccc3c(cc(c4ccc1c2c34)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

Application

8-Isothiocyanatopyrene-1,3,6-trisulfonic acid, an analogue of 8-Methoxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid, is used as a photoacid with potential value to study excited state proton transfer.

Autres remarques

For epsilon-labeling of peptides

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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[On epsilon-labelling of peptides: automatic sequence analysis of insulin (author's transl)].

G Braunitzer et al.

Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 354(12), 1563-1566 (1973-12-01)

Effect of electrolytes on the excited-state proton transfer and geminate recombination.

Pavel Leiderman et al.

The journal of physical chemistry. A, 110(17), 5573-5584 (2006-04-28)

Time-resolved emission and steady-state fluorescence techniques are used to study the excited-state intermolecular proton transfer from 8-hydroxypyrene-1,3,6-trisulfonate (HPTS or pyranine) to water in the presence of inert salts, NaCl and MgCl(2). At low salt concentrations, up to about 0.5 M

Proton transfer and proton concentrations in protonated Nafion fuel cell membranes.

D B Spry et al.

The journal of physical chemistry. B, 113(30), 10210-10221 (2009-07-04)

Proton transfer in protonated Nafion fuel cell membranes is studied using several pyrene derivative photoacids. Proton transfer in the center of the Nafion nanoscopic water channels is probed with the highly charged photoacid 8-hydroxypyrene-1,3,6-trisulfonate (HPTS). At high hydration levels, both

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