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Supelco

Dicofol

PESTANAL®

Synonyme(s) :

2,2,2-Trichloro-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H9Cl5O
Numéro CAS:
115-32-2
Poids moléculaire :
370.49
Beilstein:
1886299
Numéro CE :
204-082-0
Numéro MDL:
MFCD00055271
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329755445
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(c1ccc(Cl)cc1)(c2ccc(Cl)cc2)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C14H9Cl5O/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(20,14(17,18)19)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,20H

Clé InChI

UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dicofol is a non-systemic insecticide used for a variety of crops. It can be synthesized from dichlorodiphenyltrichloroethane(DDT) via chlorination followed by hydrolysis.[1][2]

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312,H315,H317,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ3199
BCBZ3113

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Hoekstra.FP, et al.
Chemosphere, 64(01), 174- 177 (2006)
"Contents and sources of DDT impurities in dicofol formulations in Turkey"
Turgut C, et al.
Environmental Science and Pollution Research International, 16(02), 214-217 (2009)
Shu-ying Han et al.
Chemosphere, 83(2), 131-136 (2011-02-09)
n-Octanol/water partition coefficients (P) for DDTs and dicofol were determined by reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) on a C(18) column using methanol-water mixture as mobile phase. A dual-point retention time correction (DP-RTC) was proposed to rectify chromatographic retention time
Maher H Haeba et al.
Environmental science and pollution research international, 15(3), 222-227 (2008-05-28)
Pollution-induced endocrine disruption in vertebrates and invertebrates is a worldwide environmental problem, but relatively little is known about effects of endocrine disrupting compounds (EDCs) in planktonic crustaceans (including Daphnia magna). Aims of the present study were to investigate acute 48
Juliana Elaine Perobelli et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 73(13-14), 991-1002 (2010-06-22)
The Brazilian Agency of Sanitary Vigilance (ANVISA) conducted a study that demonstrated the presence of residues of several pesticides in fresh fruits and vegetables that were available for purchase by the general populace. In order to evaluate potential adverse health
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