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3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one

Name: 3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one
Brand: SIGMA

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₁₀H₈BrNO₃

Numéro CAS:

124522-09-4

Poids moléculaire :

270.08

Numéro MDL:

MFCD00143099

Code UNSPSC :

12352200

ID de substance PubChem :

329751552

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥97.0%

Pf

144-148 °C

Fluorescence

λ_ex 343 nm; λ_em 430 nm

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES

COc1ccc2N=C(CBr)C(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8BrNO3/c1-14-6-2-3-7-9(4-6)15-10(13)8(5-11)12-7/h2-4H,5H2,1H3

Clé InChI

XFCZURAACWKKIH-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Highly sensitive fluorescent derivatizing agent for carboxylic acids; detection at 440 nm with excitation at 345 nm

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Assay of fatty acid omega-hydroxylation using high-performance liquid chromatography with fluorescence labeling reagent, 3-bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one (BrMB).

J Yamada et al.

Analytical biochemistry, 199(1), 132-136 (1991-11-15)

A sensitive nonradioisotopic method is reported for measuring microsomal lauric acid omega-hydroxylation activity. The assay is based upon separation and detection of 12-hydroxylauric acid formed by means of high-performance liquid chromatography following fluorescence labeling of the carboxyl group with 3-bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one

A. Nakanishi et al.

Journal of Chromatography A, 591, 159-159 (1992)

Stereoselective direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars by activation with phthalic anhydride and trifluoromethanesulfonic anhydride involving glycosyl phthalate intermediates.

Kwan Soo Kim et al.

Journal of the American Chemical Society, 130(26), 8537-8547 (2008-06-06)

An efficient direct one-pot glycosylation method with anomeric hydroxy sugars as glycosyl donors employing phthalic anhydride and triflic anhydride as activating agents has been developed. Thus, highly stereoselective beta-mannopyranosylations were achieved by the reaction of 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannopyranose (2) with phthalic anhydride

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