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02339

Sigma-Aldrich

3-Isopropylmalic acid

≥96.0% (GC)

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-3-isopropylsuccinic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12O5
Numéro CAS:
16048-89-8
Poids moléculaire :
176.17
Numéro MDL:
MFCD16875410
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329747414
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥96.0% (GC)

Chaîne SMILES 

CC(C)C(C(O)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H12O5/c1-3(2)4(6(9)10)5(8)7(11)12/h3-5,8H,1-2H3,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

RNQHMTFBUSSBJQ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

3-Isopropylmalate is converted to 2-oxoisocaproate by oxidative decarboxylation catalyzed by 3-Isopropylmalate dehydrogenase.
Metabolite in leucine biosynthesis; substrate for different enzymes

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Binder, S., et al.
Physiologia Plantarum, 129, 68-78 (2006)
Jonathan E Katz et al.
Biochemistry, 43(20), 5976-5986 (2004-05-19)
The Saccharomyces cerevisiae Tmt1 gene product is the yeast homologue of the Escherichia coli enzyme that catalyzes the methyl esterification of trans-aconitate, a thermodynamically favored isomer of cis-aconitate and an inhibitor of the citric acid cycle. It has been proposed
M Yasugi et al.
Protein engineering, 14(8), 601-607 (2001-10-02)
A newly selected cold-adapted mutant 3-isopropylmalate dehydrogenase (IPMDH) from a random mutant library was a double mutant containing the mutations I11V and S92F that were found in cold-adapted mutant IPMDHs previously isolated. To elucidate the effect of each mutation on
Marta Menicatti et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 55(11), e4607-e4607 (2020-07-18)
Two organic acids isomers, 3-isopropylmalic acid (3-IPMA) and 2-isopropylmalic acid (2-IPMA), were identified and quantified in wine samples by using an LC-MS/MS method without any chromatographic separation, but processing the MS/MS data with a recently developed deconvolution algorithm (LEDA: linear
Massimo Ricciutelli et al.
Food chemistry, 321, 126726-126726 (2020-04-08)
2-Isopropylmalic acid (2-IPMA) and 3-isopropylmalic acid (3-IPMA), recently discovered in wines, were simultaneously quantified in forty wines by UHPLC-MS/MS triple quadrupole. Principal component analysis displayed that red wines were more correlated with high amounts of 2-IPMA (average content 31.60 mg/L); white

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