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Sigma-Aldrich

Europium(III) tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorate]

puriss. p.a., for NMR spectroscopy

Synonyme(s) :

Eu(hfc)3, Tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H42EuF21O6
Numéro CAS:
34788-82-4
Poids moléculaire :
1193.71
Numéro CE :
252-214-0
Numéro MDL:
MFCD00151059
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
329770226
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for NMR spectroscopy
puriss. p.a.

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Pf

~160 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2=C(O[Eu](OC(=C3C4CC[C@@](C)(C3=O)C4(C)C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)OC(=C5C6CC[C@@](C)(C5=O)C6(C)C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/3C14H15F7O2.Eu/c3*1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(22)7(6)9(23)12(15,16)13(17,18)14(19,20)21;/h3*6,23H,4-5H2,1-3H3;/q;;;+3/p-3/b3*9-7+;/t3*6-,11+;/m111./s1

Clé InChI

VGLKHVQPWGFXEG-PSMAIOHISA-K

Catégories apparentées

Application

It may be used as the NMR shift reagent in the 1H NMR analysis to determine the following:
  • Enantiomeric purities of the precursors of trisporic acids A, B and related products.
  • Optical purity of racemic 6,7-dichloro-5-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1 indanone.
  • Epimeric purity of 4-methylsulfinylbutylglucosinolate.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Chiral shift reagent for the determination of enantiomer ratios by NMR ; Measurements in polar solvents; For use as a Lanthanide shift reagent

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2268
BCCD8638
BCCC8416
BCBZ2683
BCBV1108

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M. Calmes et al.
Tetrahedron, 43, 2285-2285 (1987)
Pirkle et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44, 1025-1025 (1979)
Enantioselective synthesis of the white key intermediate for the synthesis of trisporic acids.
Bacigaluppo JA, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(10), 1877-1880 (1994)
Optical purity determination and 1H-NMR spectral simplification with lanthanide shift reagents-VIII. An indacrinone precursor, 6, 7-dichloro-5-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1-indanone.
Hatzis A and Rothchild R.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 4(4), 443-449 (1986)
Determination of the absolute configuration of the glucosinolate methyl sulfoxide group reveals a stereospecific biosynthesis of the side chain.
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