Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

78485

Sigma-Aldrich

N,N′-(1,4-Phenylene)dimaleimide

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,4-Dimaleimidobenzene, N,N′-(p-Phenylene)dimaleimide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H8N2O4
Numéro CAS:
3278-31-7
Poids moléculaire :
268.22
Numéro Beilstein :
249631
Numéro CE :
221-910-6
Numéro MDL:
MFCD00005505
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24887314

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1C=CC(=O)N1c2ccc(cc2)N3C(=O)C=CC3=O

InChI

1S/C14H8N2O4/c17-11-5-6-12(18)15(11)9-1-2-10(4-3-9)16-13(19)7-8-14(16)20/h1-8H

Clé InChI

AQGZJQNZNONGKY-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Autres remarques

Bifunctional thiol reagent for the cross-linking of proteins; Efficient procedure for the conjugation of an antibody with an enzyme

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1332225
414690/1
1096692
446442/1

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

P Knight
The Biochemical journal, 179(1), 191-197 (1979-04-01)
To understand the extent of the cross-linking of proteins by the bifunctional reagent p-NN'-phenylenebismaleimide, a quantitative study of competing reactions has been undertaken. The two reactive maleimide rings of the bismaleimide are hydrolysed in mildly alkaline aqueous solutions much more
J A Wells et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(10), 4966-4970 (1979-10-01)
Studies with reagents that crosslink two thiol groups have shown that it is possible to trap nucleotides at the active site of myosin chymotryptic subfragment 1. Subfragment 1 incorporates nearly stoichiometric quantities of [14C]ATP or [14C]ADP in a manner that
S Yoshitake et al.
Scandinavian journal of immunology, 10(1), 81-86 (1979-01-01)
An efficient procedure for the conjugation of rabbit Fab' with beta-D-galactosidase from Escherichia coli using N,N-o-phenylenedimaleimide is described. Thiol groups of Fab' were stabilized by the presence of ethylenediaminetetraacetate, and malemide groups were shown to be stable at pH 5
P Knight et al.
Biochemistry, 19(20), 4682-4687 (1980-09-30)
The hypothesis that the subunits of F-actin rotate during interactin with myosin and ATP has been tested by using the specific cross-linking reagent p-phenylene-N,N'-bis(maleimide) (PM). The insertion of cross-links between F-actin subunits does not change the ability of the F-actin

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique