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MilliporeSigma
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60730

Sigma-Aldrich

Khellin

for microscopy

Synonyme(s) :

4,9-Dimethoxy-7-methyl-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H12O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
260.24
Beilstein:
263185
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
MA.02

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Qualité

for microscopy

Niveau de qualité

Essai

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

pb

180-200 °C/0.05 mmHg (lit.)

Pf

150-154 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COc1c2OC(C)=CC(=O)c2c(OC)c3ccoc13

InChI

1S/C14H12O5/c1-7-6-9(15)10-11(16-2)8-4-5-18-12(8)14(17-3)13(10)19-7/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

HSMPDPBYAYSOBC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Karin G Haug et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 45(1-2), 79-89 (2011-11-17)
Ammi visnaga L. (syn. Khella, Apiaceae) preparations have traditionally been used in the Middle East for the treatment of kidney stone disease. Visnagin, a furanocoumarin derivative, is one of the main compounds of Ammi visnaga with potential effects on kidney
S Valkova et al.
Clinical and experimental dermatology, 29(2), 180-184 (2004-02-28)
Vitiligo is an idiopathic leukoderma often with a progressive course causing destruction of melanocytes. The best methods for achieving cosmetically acceptable re-pigmentation of affected skin appear to be both local and systemic PUVA. They may, however, cause serious side effects
Jin-Koo Lee et al.
Archives of pharmacal research, 33(11), 1843-1850 (2010-12-01)
Visnagin, which is found in Ammi visnaga, has biological activity as a vasodilator and reduces blood pressure by inhibiting calcium influx into the cell. The present study demonstrates the anti-inflammatory effect of visnagin on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV-2 microglial cells. When
Ameen Ali Abu-Hashem et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(3), 1956-1972 (2011-03-02)
6-[(4-Methoxy/4,9-dimethoxy)-7-methylfurochromen-5-ylideneamino]-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4-ones 1a,b were prepared by reaction of 6-amino-2-thiouracil with visnagen or khellin, respectively. Reaction of 1a,b with methyl iodide afforded furochromenylideneaminomethylsulfanylpyrimidin-4-ones 2a,b. Compounds 2a,b were reacted with secondary aliphatic amines to give the corresponding furochromen-ylideneamino-2-substituted pyrimidin-4-ones 3a-d. Reaction of 3a-d
Jaap de Leeuw et al.
European journal of dermatology : EJD, 13(5), 474-477 (2003-12-25)
Vitiligo destroys the melanocytes in the epidermis; the inactive melanocytes in the outer root sheaths are not affected. Phosphatidylcholine liposomes are able to target molecules contained in them into the hair follicles. Khellin is activated by UVA and previous studies

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