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Sigma-Aldrich

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

DBN

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
124.18
Numéro Beilstein :
2417
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

liquid

Impuretés

≤1% water

Indice de réfraction

n20/D 1.519 (lit.)
n20/D 1.521

Point d'ébullition

95-98 °C/7.5 mmHg (lit.)

Densité

1.005 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CN=C2CCCN2C1

InChI

1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

Clé InChI

SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) is an amidine base commonly used in the base-mediated eliminations, condensations, esterifications, isomerizations, carboxylations and carbonylations.
  • It is used in the preparation of supertetrahedral chalcogenide clusters and single crystals of polymer-chalcogenide composites.
  • It also acts as a catalyst for the regioselective Friedel-Crafts C-acylation of pyrroles.

Autres remarques

Amidine base used for dehydrohalogenation reactions to olefins

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

201.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

94 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H. Oediger et al.
Synthesis, 591-591 (1972)
1, 5-Diazabicyclo [4.3. 0] non-5-ene.
Savoca, Ann C and Urgaonkar, Sameer
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Nucleophilicities and carbon basicities of DBU and DBN.
Baidya, M and Mayr, Herbert
Chemical Communications (Cambridge, England), 1792-1794 (2008)
Superbase route to supertetrahedral chalcogenide clusters.
Wu, Tao et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3619-3622 (2012)
Ryuichi Arakawa et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 40(1), 66-69 (2004-12-08)
When elemental selenium was added to a strongly basic amine, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN), the selenium started to dissolve and the solution turned dark brown. We investigated the chemical reaction of this selenium dissolution process by electrospray ionization mass

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