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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

3,3′-Diaminobenzidine

purum, ≥98.0% (CHN)

Synonyme(s) :

3,3′,4,4′-Biphenyltetramine, 3,3′,4,4′-Tetraaminobiphenyl, DAB

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About This Item

Formule linéaire :
(NH2)2C6H3C6H3(NH2)2
Numéro CAS:
91-95-2
Poids moléculaire :
214.27
Beilstein:
1212988
Numéro CE :
202-110-6
Numéro MDL:
MFCD00007725
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329754306
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

purum

Essai

≥98.0% (CHN)

Forme

solid

Pf

173-176 °C
175-177 °C (lit.)

Solubilité

dioxane: soluble 0.1 g/10 mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=C(N)C=CC(C2=CC(N)=C(N)C=C2)=C1

InChI

1S/C12H14N4/c13-9-3-1-7(5-11(9)15)8-2-4-10(14)12(16)6-8/h1-6H,13-16H2

Clé InChI

HSTOKWSFWGCZMH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The photooxidation of 3,3′-diaminobenzidine by Chlamydomonas reinhardii and blue-green algae has been investigated.[1] Electropolymerization of 3,3′-diaminobenzidine on solid substrate electrode (Platinum, Gold and Glassy Electrode) affords stable and water insoluble films.[2]

Application

3,3′-Diaminobenzidine, a dark brown dye, was used as an antibody-specific stain to identify the paired antibodies in breast tissue.[3] 3,3′-Diaminobenzidine may be used for the determination of selenium[4] and for the synthesis of a useful, linear, Schiff-base coordination polymer.[5]
Peroxidase substrate; reagent for spectrophotometric determination of selenium.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H319,H341,H350

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Determination of traces of selenium 3, 3-diaminobenzidine as selenium (lV) organic reagent.
Cheng K L.
Analytical Chemistry, 28(11), 1738-1742 (1956)
Synthesis and characterization of the thermally stable copolymer of tetrakis (salicylaldehydato-O, O') zirconium (IV) and 3, 3'-diaminobenzidine.
Archer RD and Wang B.
Inorganic Chemistry, 29(1), 39-39 (1990)
Photooxidation of 3,3'-diaminobenzidine by blue-green algae and Chlamydomonas reinhardii.
N H Chua
Biochimica et biophysica acta, 267(1), 179-189 (1972-04-20)
Jimmy C Azar et al.
Computational and mathematical methods in medicine, 2014, 647273-647273 (2014-07-26)
Comparing staining patterns of paired antibodies designed towards a specific protein but toward different epitopes of the protein provides quality control over the binding and the antibodies' ability to identify the target protein correctly and exclusively. We present a method
Poly (3, 3'-diaminobenzidine) film on a gold electrode for selective preconcentration and stripping analysis of selenium (IV).
Cai Q and Khoo SB.
Analytical Chemistry, 66(24), 4543-4550 (1994)
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