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Sigma-Aldrich

Acid Blue 40

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H16N3NaO6S
Numéro CAS:
6424-85-7
Poids moléculaire :
473.43
Numéro C.I. (Colour Index):
62125
Numéro CE :
229-190-5
Numéro MDL:
MFCD00001216
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24852643

λmax

620 nm

Chaîne SMILES 

[Na+].CC(=O)Nc1ccc(Nc2cc(c(N)c3C(=O)c4ccccc4C(=O)c23)S([O-])(=O)=O)cc1

InChI

1S/C22H17N3O6S.Na/c1-11(26)24-12-6-8-13(9-7-12)25-16-10-17(32(29,30)31)20(23)19-18(16)21(27)14-4-2-3-5-15(14)22(19)28;/h2-10,25H,23H2,1H3,(H,24,26)(H,29,30,31);/q;+1/p-1

Clé InChI

NTOOJLUHUFUGQI-UHFFFAOYSA-M

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBG7222V
MKBC6408
72296MJ
88906MH
08605AE

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Younis Baqi et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(12), 3784-3793 (2009-05-26)
Anthraquinone derivatives related to the moderately potent, nonselective P2Y(12) receptor antagonist reactive blue 2 (6) have been synthesized and optimized with respect to P2Y(12) receptor affinity. A radioligand binding assay utilizing human blood platelet membranes and the P2Y(12) receptor-selective antagonist
Stefanie Weyler et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(1), 223-227 (2007-11-17)
A library of anilinoanthraquinone derivatives was synthesized by parallel Ullmann coupling reaction of bromaminic acid with aniline derivatives in solution using a compact parallel synthesizer. The products were purified by HPLC and evaluated as antagonists at mouse and human P2Y2

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