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MABC545

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-FANCM, clone CV5.1

clone CV5.1, 0.5 mg/mL, from mouse

Synonyme(s) :

Fanconi anemia group M protein, Protein FACM, ATP-dependent RNA helicase FANCM, Fanconi anemia-associated polypeptide of 250 kDa, FAAP250, Protein Hef ortholog

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

CV5.1, monoclonal

Espèces réactives

human

Concentration

0.5 mg/mL

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FANCM(57697)

Description générale

La protéine FANCM (également appelée protéine M de l'anémie de Fanconi [FACM], FANCM hélicase ARN ATP-dépendante, polypeptide associé à l'anémie de Fanconi de 250 kDa [FAAP250] ou protéine orthologue Hef) est codée par le gène FANCM/KIAA1596. Il s'agit d'une ATPase essentielle à la bonne réparation de l'ADN. La protéine FANCM est située dans les fourches de réplication de l'ADN et est nécessaire à la résistance des cellules face aux agents de réticulation et à une réparation correcte de l'ADN. La protéine FANCM appartient à un complexe FA (anémie de Fanconi) composé de plusieurs sous-unités. La protéine FANCM se trouve dans le noyau et est exprimée dans la plupart des cellules. Des anomalies au niveau de la protéine FANCM pourraient être associées au groupe M de complémentation de l'anémie de Fanconi (FANCN), une maladie qui affecte les cellules hématopoïétiques et pouvant entraîner une anémie, une leucopénie et une thrombopénie. Les patients atteints de cette maladie souffrent également de malformations cardiaques et rénales, de malformations des membres, de modifications pigmentaires dermiques et d'une prédisposition aux tumeurs malignes. Les cellules des patients présentent une hypersensibilité aux agents qui endommagent l'ADN, une instabilité chromosomique et une réparation défectueuse de l'ADN.

Immunogène

Protéine recombinante avec étiquette His correspondant à la protéine FANCM humaine.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Détecter la FANCM à l'aide de cet anticorps anti-FANCM, clone CV5.1, dont l'utilisation a été validée en ICC.
Sous-domaine de recherche
Apoptose - Autre

Qualité

Produit évalué par immunocytochimie sur des cellules A431, HeLa et HepG2.

Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/100e de cet anticorps a permis de détecter la protéine FANCM dans des cellules A431, HeLa et HepG2.

Dylight® est une marque déposée de Thermo Fisher Scientific.

Description de la cible

Poids théorique (calculé) : 230 kDa

Forme physique

Format : Produit purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Informations légales

DyLight is a registered trademark of Pierce Biotechnology, Inc.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Massimo Bogliolo et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 20(4), 458-463 (2017-08-25)
PurposeMutations in genes involved in Fanconi anemia (FA)/BRCA DNA repair pathway cause cancer susceptibility diseases including familial breast cancer and Fanconi anemia (FA). A single FA patient with biallelic FANCM mutations was reported in 2005 but concurrent FANCA pathogenic mutations
Gisella Figlioli et al.
NPJ breast cancer, 5, 38-38 (2019-11-09)
Breast cancer is a common disease partially caused by genetic risk factors. Germline pathogenic variants in DNA repair genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 are associated with breast cancer risk. FANCM, which encodes for a DNA translocase, has been
Chia-Yu Guh et al.
Nature communications, 13(1), 5781-5781 (2022-10-03)
Alternative Lengthening of Telomeres (ALT) utilizes a recombination mechanism and break-induced DNA synthesis to maintain telomere length without telomerase, but it is unclear how cells initiate ALT. TERRA, telomeric repeat-containing RNA, forms RNA:DNA hybrids (R-loops) at ALT telomeres. We show
Neus P Lorite et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81(1), 251-251 (2024-06-07)
The Smc5/6 complex is a highly conserved molecular machine involved in the maintenance of genome integrity. While its functions largely depend on restraining the fork remodeling activity of Mph1 in yeast, the presence of an analogous Smc5/6-FANCM regulation in humans

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