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ABN78A4

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-NeuN (de lapin), conjugué au colorant Alexa Fluor 488

from rabbit, ALEXA FLUOR 488

Synonyme(s) :

NEUronal Nuclei, Neuronal Nuclei

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

ALEXA FLUOR 488

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

rat, mouse

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

La référence ABN78 est une version polyclonale de lapin de l'anticorps anti-NeuN, clone A60 (réf. MAB377), qui est un anticorps monoclonal de souris caractérisé de manière exhaustive et beaucoup cité dans les publications. Celui-ci reconnaît précisément la protéine de liaison à l'ADN spécifique des neurones nommée NeuN, présente dans la majorité des types de cellules neuronaux du SNC et du SNP chez tous les vertébrés testés jusqu'ici. La distribution de la protéine NeuN est apparemment limitée aux noyaux, aux péricaryons et à certains processus proximaux des neurones dans le cerveau fœtal et adulte, même si certains neurones ne sont pas reconnus par l'anticorps anti-NeuN à tous les âges, par exemple les cellules rétiniennes de la couche nucléaire interne, les cellules de Cajal-Retzius, les cellules de Purkinje, les neurones du noyau olivaire inférieur et du noyau dentelé, et les cellules ganglionnaires sympathiques. La protéine NeuN, détectable par immunohistochimie, apparaît d'abord aux stades développementaux qui correspondent à la sortie du cycle cellulaire du neurone et/ou au début de la différenciation terminale du neurone. L'immunoréactivité apparaît approximativement au stade E9.5 dans le tube neural de souris et s'étend à l'ensemble du système nerveux en développement avant le stade E12.5. La coloration nucléaire intense suggère une fonction de protéine régulatrice nucléaire ; toutefois, il n'existe pas encore de données indiquant si la protéine NeuN a une fonction dans le cytoplasme distal ou si elle est simplement synthétisée à cet endroit avant d'être renvoyée vers le noyau. Aucune différence n'a été observée par immunoblotting entre la protéine isolée à partir de noyaux purifiés et celle provenant d'un extrait de cerveau entier.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît l'extrémité N-terminale de NeuN.
Il a été montré que l'anticorps de lapin anti-NeuN non conjugué (réf. ABN78) fonctionne chez l'homme.

Immunogène

Protéine recombinante avec étiquette GST correspondant à la protéine NeuN de souris.
Épitope : Extrémité N-terminale

Application

Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/100e d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine NeuN dans des cellules de cortex primaire E18 de rat.
Domaine de recherche
Neurosciences
Détectez la protéine NeuN (de lapin) à l'aide de cet anticorps anti-NeuN (de lapin), conjugué au colorant Alexa Fluor 488, dont l'utilisation a été validée en IC et IH.
Sous-domaine de recherche
Neurosciences du développement

Qualité

Produit évalué par immunohistochimie sur du tissu cérébral de souris adulte.

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/100e de cet anticorps a permis de détecter la protéine NeuN dans du tissu cérébral de souris adulte.

Description de la cible

Le poids moléculaire observé de l'anticorps parent non conjugué (réf. ABN78) est de ~46/48 kDa. Une bande non caractérisée apparaît à ~62 kDa dans certains lysats.

Forme physique

Anticorps polyclonal de lapin purifié, conjugué au colorant Alexa Fluor 488, dans du PBS avec 0,1 % d'azoture de sodium et 15 mg/ml de BSA.
Produit purifié par affinité.

Stockage et stabilité

Conserver au réfrigérateur entre 2 et 8 °C et à l'abri de la lumière, en aliquotes non diluées, pendant 6 mois maximum à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Tissu cérébral de souris adulte

Informations légales

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Neuronal epigenomes, including chromosomal loopings moving distal cis-regulatory elements into proximity of target genes, could serve as molecular proxy linking present-day-behaviour to past exposures. However, longitudinal assessment of chromatin state is challenging, because conventional chromosome conformation capture assays essentially provide
Estrogen receptor alpha deficiency protects against development of cognitive impairment in murine lupus.
Cunningham, MA; Wirth, JR; Freeman, LR; Boger, HA; Granholm, AC; Gilkeson, GS
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Toll-like 4 receptor inhibitor TAK-242 decreases neuroinflammation in rat brain frontal cortex after stress.
Garate, I; Garcia-Bueno, B; Madrigal, JL; Caso, JR; Alou, L; Gomez-Lus, ML; Leza, JC
Journal of Neuroinflammation null
Mingfei Zhao et al.
Molecular medicine reports, 13(1), 13-20 (2015-11-18)
Traumatic brain injury (TBI) leads to permanent neurological impairment, and methylene blue (MB) exerts central nervous system neuroprotective effects. However, only one previous study has investigated the effectiveness of MB in a controlled cortical impact injury model of TBI. In
Alex Bersellini Farinotti et al.
The Journal of experimental medicine, 216(8), 1904-1924 (2019-06-15)
Rheumatoid arthritis-associated joint pain is frequently observed independent of disease activity, suggesting unidentified pain mechanisms. We demonstrate that antibodies binding to cartilage, specific for collagen type II (CII) or cartilage oligomeric matrix protein (COMP), elicit mechanical hypersensitivity in mice, uncoupled

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