A highly potent and selective CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonist that acts as a high affinity, competitive inhibitor of 125I-eotaxin and 125I-MCP-4 binding to human eosinophils. Inhibits eotaxin-, eotaxin-2-, and MCP-4-mediated human eosinophil chemotaxis (IC50 = 32, 25, and 55 nM, respectively) and calcium mobilization in CCR3-transfected RBL-2H3 cells (IC50 = 38, 35, and 20 nM, respectively).
Actions biochimiques/physiologiques
Cell permeable: no
Primary Target CC chemokine receptor-3 (CCR3)
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 38, 35, and 20 nM against calcium mobilization induced by eotaxin, eotaxin-2, or MCP-4, respectively
Conditionnement
Packaged under inert gas
Avertissement
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstitution
Following reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Autres remarques
White, J.R., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 36626.
Informations légales
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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