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Sigma-Aldrich

Rho Kinase Inhibitor V

The Rho Kinase Inhibitor V, also referenced under CAS 1072906-02-5, controls the biological activity of Rho Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonyme(s) :

Rho Kinase Inhibitor V, N-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H15N3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
321.33
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

light beige

Solubilité

ethanol: 2 mg/mL
DMSO: 50 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C18H15N3O3/c22-18(17-11-23-15-3-1-2-4-16(15)24-17)21-14-7-5-12(6-8-14)13-9-19-20-10-13/h1-10,17H,11H2,(H,19,20)(H,21,22)

Clé InChI

MCQBNMPALTYSES-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable pyrazolyl carboxamide compound that acts as a potent, ATP-binding pocket-targeting inhibitor of ROCK-II (IC50 = 1.5 nM) and effectively inhibits the myosin light chain 2 phosphorylation on Thr18/Ser19 in A7r5 cells (IC50 = 72 nM). It afftects the activities of PKA, MRCK, Akt1 (IC50 = 0.186, 1.19, and 1.41 µM, respectively) and CYP-450 enzymes (% inhibition of 2C9/2D6/3A4/1A2 at 10 µM = 87/40/1/20, respectively) only at much higher concentrations.
Feng, Y., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 6642.

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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