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Sigma-Aldrich

p38 MAP Kinase Inhibitor III

InSolution, ≥98%

Synonyme(s) :

InSolution p38 MAP Kinase Inhibitor III

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H21FN4S
Poids moléculaire :
404.50
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

liquid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Description générale

A cell-permeable, potent, selective, and ATP-competitive inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 380 nM for p38α). Shown to effectively suppress LPS-induced cytokine release in vitro (IC50 = 160 nM for TNF-α release and 39 nM for IL-1β release, human PBMC) and in vivo (ED50 = 1.33 mg/kg for TNF-α release in mice). Exhibits reduced inhibitory activity against cytochrome P450-2D6 compared to SB 203580 (Cat. No 559389) and is better suited for use in animal models.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
p38 MAP kinase
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 0.38 µM for p38α; 0.16 and 0.039 µM in suppressing LPS-induced TNF-α and IL-1β release, respectively, in human PBMC; ED50 = 1.33 mg/kg in suppressing LPS-induced TNF-α release in mouse

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Forme physique

A 10 mM (1 mg/247 µl) solution of p38 MAP Kinase Inhibitor III (Cat. No. 506121) in DMSO.

Reconstitution

Following initial use, aliquot and refrigerate (4°C).

Autres remarques

Laufer, S.A., et al. 2003. J. Med. Chem.46, 3230.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


Certificats d'analyse (COA)

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