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Sigma-Aldrich

K ir1.1 Inhibitor, VU591

The Kir1.1 Inhibitor, VU591 controls the biological activity of Kir1.1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

Synonyme(s) :

K ir1.1 Inhibitor, VU591

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12N6O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
368.30
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

light gray

Solubilité

DMSO: 100 mg/mL, clear, dark brown

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Description générale

A cell-permeable, benzoimidazole, renal outer medullary potassium channel (ROMK) blocker that selectively inhibits inward rectifier potassium channel, Kir1.1 (IC50 = 240 nM), in HEK-293 cells. At 10 µM, it displays no effect on Kir2.1, Kir2.3, Kir4.1, and Kir7.1, with 150-fold selectivity over Kir6.2. In addition, it exhibits a modest off-target effect on the GABAA receptor (IC50 = 6.2 µM) among a panel of cardiac and central nervous system ion channels and receptors.
The Kir1.1 Inhibitor, VU591 controls the biological activity of Kir1.1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Autres remarques

Bhave, G., et al. 2011. Mol Pharmacol.79, 42.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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