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14-253-M

Sigma-Aldrich

p38β2/SAPK2b2 Protein, active, 10 µg

Active, N-terminal GST fusion protein corresponding to full length human p38β2/SAPK2b2 activated with MKK6. For use in Kinase Assays.

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
eCl@ss :
32160405
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

human

Niveau de qualité

Poids mol.

Mw 71 kDa

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

activity assay: suitable (kinase)

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Description générale

N-terminal GST fusion protein corresponding to full length human p38β2/SAPK2b2 activated with MKK6.
Product Source: full length human p38β2/SAPK2b2, expressed in E. coli.

Actions biochimiques/physiologiques

Protein Target: p38β2/SAPK2b2
Target Sub-Family: CMGC

Qualité

routinely evaluated by phosphorylation of myelin basic protein

Forme physique

Affinity chromatography on glutathione-agarose beads

Stockage et stabilité

6 months at -20°C

Autres remarques

For Specific Activity data, refer to the Certificate of Analysis for individual lots of this enzyme.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


Certificats d'analyse (COA)

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A Cuenda et al.
The EMBO journal, 16(2), 295-305 (1997-01-15)
Stress-activated protein kinase-3 (SAPK3), a recently described MAP kinase family member with a wide-spread tissue distribution, was transfected into several mammalian cell lines and shown to be activated in response to cellular stresses, interleukin-1 (IL-1) and tumour necrosis factor (TNF)
A Cuenda et al.
FEBS letters, 364(2), 229-233 (1995-05-08)
A class of pyridinyl imidazoles inhibit the MAP kinase homologue, termed here reactivating kinase (RK) [Lee et al. (1994) Nature 372, 739-746]. We now show that one of these compounds (SB 203580) inhibits RK in vitro (IC50 = 0.6 microM)

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